في خطوة احترازية تهدف إلى حماية صحة المواطنين، أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) عن سحب عدة دفعات من دواء "LECTIL" علب 30 قرصًا، بجرعة 16 (ملغ) من الصيدليات المغربية، بعد أن أظهرت نتائج التحاليل المخبرية عدم مطابقة هذه الدفعات للمعايير المعتمدة للجودة.
وقد تم اتخاذ القرار بتنسيق مع مختبر "بروموفارم" المنتج للدواء.
ويُستعمل دواء "LECTIL"، الذي يحتوي على المادة الفعالة بيتهستين، لعلاج بعض أنواع الدوار والأعراض المصاحبة له.
وأكدت الوكالة أن قرار السحب يخص دفعات محددة فقط، جاءت على الشكل التالي:
- الدفعات 22004، 22005 و22006 (تاريخ انتهاء الصلاحية: 31 أكتوبر 2025)
- الدفعات 23001، 23002 و23003 (31 يناير 2026)
- الدفعات 23004، 23005 و23006 (31 أكتوبر 2026)
- الدفعات 24001، 24002 و24003 (31 يناير 2027)
- الدفعة 24004 (28 فبراير 2027)
- الدفعات 24005، 24006، 24007 و24008 (31 يوليو 2027)
ودعت الوكالة جميع المهنيين الصحيين والصيدليات إلى التوقف الفوري عن صرف أو استعمال هذه الدفعات، مع التأكيد على ضرورة الالتزام بتوصيات النشرة المرافقة للدواء، والتي تنص على تناوله أثناء الوجبات وتجنب استخدامه في حالة الإصابة بقرحة هضمية نشطة أو أورام بالغدة الكظرية.
يذكر أن قطاع الأدوية في المغرب يشكل ركيزة أساسية في المنظومة الصحية الوطنية، حيث يضم أكثر من 50 مصنعًا محليًا للأدوية ويوفر حوالي 65% من احتياجات السوق الوطنية.